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国家药品监督管理局将修改儿童用药

时间:2018-09-24 00:46 来源:未知 作者:admin 阅读:

最近,国家药品监督管理局(SDA)在其官方网站上宣布,将修改含有可待因的冷毒药品说明书,禁止18岁以下儿童使用可待因,将以前的年龄限制从12岁提高到18岁。儿科。

由于这种药物具有较大的毒副作用,尤其具有较强的成瘾性,儿童长期服药会有依赖性,儿童禁止使用是对青少年的一种保护。修订了他们的指示,各种以前常见的儿童药物被禁止用于儿童。这无疑是真的,但是看到更多的儿童药物在禁令之后需要引入也是危险的。否则,可供儿童选择的药物将越来越少,它们将不得不由成年人单独食用或在海外购买。

国家药品监督管理局将修改儿童用药

因此,国家有关部门在修订儿童用药说明书时,出台了一系列政策,例如,今年2月,国家食品药品监督管理局和科技部联合发布了《关于加强儿童用药指导意见》。推进食品药品科技创新,提出重点扶持创新药品、儿童专用药品和其他药品的研究开发。随着儿童药物研发的即将崩溃,可见有关部门对儿童药物作出了两手安排:一是加快消除儿童药物,二是促进儿童的发展和生产。如果没有这两方面的帮助和协调行动,禁令可能会加剧儿童药物短缺。

儿童禁酒只能通过药物管制部门发布的公告来实现。需要开发和生产更多的儿童用药。然而,它需要许多制药公司的共同参与,必须持续努力。儿童药物的研究与开发一直是短板,例如,当含有可待因的药物被禁止在2017个12岁以下的儿童,没有足够的方式市场上的有效药物。现在,这些药品的禁令是进一步扩大,这是发展替代药物更迫切。同样是其他儿童药物真的。禁令可以提高儿童用药的安全性,但没有人高兴又不免担心困境的药物。

对于儿童药物,我们需要看到禁止的必要性,但我们也应该看到应用的紧迫性。禁令越快,开发合适产品的责任就越大。两者都是保障儿童用药安全的基本前提,不容忽视。

(责任编辑:admin)

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